Testosterona enantāta farmakokinētika apraksta, kā organisms apstrādā zāles pēc ievadīšanas. Šeit ir norādīti galvenie tā farmakokinētikas aspekti:
Absorbcija:
Testosterona enantātu ievada intramuskulāras injekcijas veidā. Pēc injicēšanas tas veido depo muskulī, no kura testosterons pakāpeniski izdalās asinsritē.
Absorbcija no injekcijas vietas notiek lēni un vienmērīgi, izraisot ilgstošu testosterona izdalīšanos sistēmiskajā cirkulācijā.
Izplatīšana:
Testosterons, kas izdalās no depo, saistās ar seruma olbaltumvielām, piemēram, albumīnu un dzimumhormonus saistošo globulīnu (SHBG), lai transportētu visu ķermeni.
Tas izplatās dažādos audos, iedarbojoties uz androgēnu receptoriem.
Vielmaiņa:
Aknās testosterons tiek metabolizēts, galvenokārt fermentatīvi pārvēršoties citos androgēnos savienojumos un metabolītos.
Pārveidošanā tiek iesaistīts enzīms 5-alfa-reduktāze, kā rezultātā veidojas dihidrotestosterons (DHT), kas ir spēcīgāks androgēns un citi metabolīti.
Izslēgšana:
Testosterons un tā metabolīti galvenokārt tiek izvadīti ar urīnu un izkārnījumiem.
Testosterona enantāta pussabrukšanas periods ir aptuveni 4,5 dienas. Tas nozīmē, ka ir nepieciešamas aptuveni 4,5 dienas, līdz puse no ievadītās devas tiek izvadīta no organisma.
Farmakodinamika:
Testosterona enantāts iedarbojas, saistoties ar androgēnu receptoriem dažādos audos, tostarp muskuļos, kaulos un centrālajā nervu sistēmā.
Tā iedarbība ietver proteīnu sintēzes veicināšanu, muskuļu augšanas stimulēšanu, kaulu blīvuma palielināšanu un sekundāro seksuālo īpašību ietekmēšanu.
Izpratne par testosterona enantāta farmakokinētiku palīdz veselības aprūpes sniedzējiem noteikt piemērotu dozēšanas režīmu un uzraudzīt testosterona līmeni personām, kurām tiek veikta testosterona aizstājterapija vai cita ārstēšana, kam nepieciešama testosterona papildināšana. Dozēšanas intervāli tiek pielāgoti, lai uzturētu stabilu testosterona līmeni normālā fizioloģiskā diapazonā, vienlaikus samazinot blakusparādības.