Apraksts
Trestolons ir sintētisks androgēns, kas kavē folikulus stimulējošā hormona izdalīšanos un pasliktina spermatoģenēzi. Tiek nomākts arī luteinizējošais hormons, kas samazina testosterona ražošanu. Azoospermija un oligospermija ir atgriezeniska pēc trestolona lietošanas pārtraukšanas. Trestolonam piemīt androgēnas un anaboliskas īpašības, un sekundāro dzimumpazīmju zudums nav novērots. Tāpat kā testosterons, trestolons tiek fermentatīvi aromatizēts par estrogēnu. Trestolona lietošanai testosterona vietā androgēnu aizstājterapijā varētu būt veselību veicinoša ietekme, samazinot prostatas slimību rašanos. Trestolons bija II fāzes klīniskajā pētījumā andropauzes kontrolei. Tomēr šī attīstība tika pārtraukta.
Trestolona acetāts ir sintētisks pretvēža savienojums, kas dzīvnieku modeļos kavē vēža šūnu augšanu. Tas ir estrogēnu receptoru modulators, kas saistās ar estrogēna receptoru un inhibē tā aktivāciju ar estradiola palīdzību. Ir pierādīts, ka trestolona acetāts inhibē arī iekaisuma citokīnu, piemēram, audzēja nekrozes faktora (TNF-) un interleikīna -1 (IL-1), veidošanos, kas var būt saistīts ar tā spēju darboties kā imūno šūnu augšanas faktors. Trestolona acetātu var lietot deģeneratīvu slimību vai zarnu slimību, piemēram, Krona slimības, ārstēšanai. Šīm zālēm ir arī labvēlīga ietekme uz iekaisuma slimībām, piemēram, IBD, un autoimūnām slimībām, piemēram, reimatoīdo artrītu. Efektīvā deva ir 10 mg/kg ķermeņa svara dienā, lietojot iekšķīgi.
MENT uzplaukums — Trestalone
MENT (7alfa-metil-19-nortestostrons) jeb trestolons bija viens no vairākiem 19-nortestosterona atvasinājumiem, kas tika pētīts kā iespējama vīriešu kontracepcijas terapija tā unikālo ķīmisko īpašību dēļ. Sākotnēji zāļu uzņēmumi kombinēja progesteronu ar testosteronu, lai radītu dzīvotspējīgu vīriešu kontracepcijas iespēju, jo progesterons spēj nomākt spermatoģenēzi.
Lai gan testosterons var samazināt spermas ražošanu, tikai testa kontracepcijas deva būtu pārāk liela, lai izvairītos no nevēlamām blakusparādībām.
Testosterons var arī pārvērsties par DHT, izmantojot 5alfa-reduktāzi, tam var būt kaitīga ietekme uz prostatu, kā arī var palielināt vīriešu plikpaurību. Tā kā MENT nespēja saistīties ar 5alfa-reduktāzi un tādējādi nevar pārvērsties par DHT, tas padarīja to par ideālu kandidātu androgēnu vīriešu kontracepcijas līdzeklim.
Iemesls tam ir unikālajā alfa-metilgrupā uz molekulas oglekļa 7. Šī metilgrupa izceļas zem steroīdā gredzena struktūras un steriski kavē pārvēršanos par DHT. Tomēr MENT joprojām var tikt aromatizēts un pakļauts citām androgēnu atkarīgām funkcijām, padarot to organismā kā testosteronu, neskatoties uz to, ka tas ir 19-nortestosterona atvasinājums. Tika arī pierādīts, ka MENT ir minimāla afinitāte pret progesterona un mineralokortikoīdu receptoriem, neskatoties uz to, ka tas ir nandrolona atvasinājums.
Jebkuras vajadzības, lūdzu, sazinieties ar mani
Email: amyraws195@gmail.com
Whatsapp: plus 86-17507125642
Telegramma: plus 86-17507125642
Populāri tagi: ment 50(trestolone ace)stada ASV iekšzemes piegāde 5-7dienas, Ķīna ment 50(trestolone ace)stada us iekšzemes piegāde 5-7dienas ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
